Rimifin

Animal(s):
chien
 RIMIFIN 100mg, 50 mg et 20 mg COMPRIMES
POUR CHIENS.
CARPROFÈNE

1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway, Irlande

2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE

RIMIFIN 100mg comprimés pour chiens
Carprofène

3. LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
Un tablet avec un saveur de viande grillée contient :
Carprofène 100,0 mg/comprimé
Carprofène 50 mg/kg comprimé
Carprofène 50 mg/kg comprimé

4. INDICATION(S)
Réduction de l’inflammation et de la douleur associées à des pathologies musculo-squelettiques et à des maladies articulaires dégénératives. Pour prendre le relais de l’analgésie parentérale dans le traitement de la douleur post-opératoire après une intervention chirurgicale portant sur les tissus mous.

5. CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez le chat.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens atteints de maladie cardiaque, hépatique ou rénale, en cas de possibilité d’ulcération ou d’hémorragie gastro-intestinale, ou en présence de signes de dyscrasie sanguine.

6. EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables classiques associés aux AINS, tels que vomissements, selles molles / diarrhée, présence occulte de sang dans les selles, perte d’appétit et léthargie, ont été signalés. Ces effets indésirables surviennent généralement au cours de la première semaine de traitement; ils sont le plus souvent transitoires et disparaissent après l’arrêt du traitement mais, dans de très rares cas, ils peuvent être sévères, voire mortels.
Si des effets indésirables se manifestent, cesser d’utiliser le médicament et demander conseil à un vétérinaire. Comme pour les autres AINS, il existe un risque de rares effets indésirables rénaux ou hépatiques idiosyncrasiques.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets ne figurant pas sur cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chien

8. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Par voie orale.
4 mg de carprofène par kg de poids corporel par jour.
Une dose initiale de 4 mg de carprofène par kg de poids corporel par jour administrée sous forme de dose journalière unique ou en deux doses fractionnées égales peut, selon la réponse clinique, être réduite après 7 jours à 2 mg de carprofène/kg de poids corporel/jour administrés sous forme de dose unique.
La durée du traitement dépendra de la réponse observée. Un traitement à long terme doit se faire sous contrôle vétérinaire régulier.
Pour prolonger la couverture analgésique et anti-inflammatoire en période post-opératoire, un traitement parentéral préopératoire peut être suivi de carprofène comprimés à la dose de 4 mg/kg/jour pendant deux jours.
Ne pas dépasser la dose spécifiée.

9. CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Néant

10. TEMPS D’ATTENTE
Néant

11. CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
TENIR HORS DE LA PORTEE ET DE LA VUE DES ENFANTS.
A conserver à l’abri de l’humidité, dans l’emballage d’origine. A conserver à l’abri de la lumière..
Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur l’étiquette.
Chaque comprimé divisé et non usé doit être jeté immédiatement

12. MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Ne pas utiliser chez les chiennes gestantes ou allaitantes.
L’utilisation chez des chiots de moins de six semaines ou chez des chiens âgés peut engendrer des risques supplémentaires. Si une telle utilisation est indispensable, les chiens nécessiteront éventuellement une surveillance clinique attentive.
Éviter l’utilisation chez des chiens déshydratés, hypovolémiques ou hypotendus en raison du risque potentiel de toxicité rénale accrue.
L’administration concomitante de médicaments potentiellement néphrotoxiques doit être évitée.
Les AINS peuvent entraîner une inhibition de la phagocytose, aussi, lors du traitement des états inflammatoires associés à une infection bactérienne, un traitement antimicrobien concomitant approprié doit être instauré.
Ne pas administrer d’autres AINS en même temps ou à moins de 24 heures d’intervalle. Certains AINS peuvent être fortement liés aux protéines plasmatiques et entrer en compétition avec d’autres médicaments fortement liés, ce qui peut se traduire par des effets toxiques.
Le carprofène ne doit pas être administré en même temps que des glucocorticoïdes.
Il n’existe pas d’antidote spécifique en cas de surdosage de carprofène, mais on appliquera un traitement de soutien général analogue à celui utilisé lors d’un surdosage cliniques d’AINS.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux.
En cas d’ingestion accidentelle des comprimés, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice. Se laver les mains après manipulation du produit.

13. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

14. DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Mars 2011

15. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Taille des blisters :10,14,20,28,30,42,50,56,60,70,84,98,100,140,180,200, 250, 280,300,500,1000 comprimés.
Taille d’emballage:
20 mg: 6,10,14,20,28,30,42,50,56,60,70,84,98,100,140,180,200, 250, 300,500, 1000 comprimés
50 mg: 6,10,14,20,28,30,42,50,56,60,70,84,98,100,140,180,200, 250, 300,500 comprimés
100 mg: 6,10,14,20,28,30,42,50,56,60,70,84,98,100,140,180,200, 250, 300 Comprimés
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisés
À usage vétérinaire
Sur prescription vétérinaire.
Rimifin 20mg: BE-V288285
Rimifin 50mg: BE-V288276
Rimifin 100mg: BE-V288267